전문의약품
코디르탄정160/12.5 mg(발사르탄,히드로클로로티아지드)
(주)셀트리온제약
정보 충실도 100%
기본 정보
- 제품명
- 코디르탄정160/12.5 mg(발사르탄,히드로클로로티아지드)
- 업체명
- (주)셀트리온제약
- 품목기준코드
- 201905312
- 전문/일반
- 전문의약품
- 허가일
- 20190725
- 저장방법
- 기밀용기, 30℃ 이하 습기를 피해 보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 28정(14정/PTP포장x2)
유효성분
발사르탄,,160.0,밀리그램,USP,/히드로클로로티아지드,,12.5,밀리그램,USP,
주성분
총량: 1정308 mg| · 성분명: 발사르탄| · 분량: 160.0| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 : ; · 총량: 1정308 mg| · 성분명: 히드로클로로티아지드| · 분량: 12.5| · 단위: 밀리그램| · 규격: USP|성분정보 : |비고 :
허가사항 상세정보
식약처 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항을 확인하는 중입니다.
보관 방법
기밀용기, 30℃ 이하 습기를 피해 보관
복용 전 확인할 의약품 안전정보 (DUR)
임산부 복용 금기, 같이 먹으면 안 되는 약, 연령별 복용 금기, 복용량·복용기간 주의 등 식품의약품안전처 DUR 공개정보 중 이 품목에 등록된 항목만 표시합니다.
임산부 금기 (임부금기)
- 발사르탄 — 임신 2~3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(태아사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련 있음) 및 사망과 관련됨.(발사르탄에 의함)
식약처 허가사항 원문
아래 링크에서 식약처 원문 문서를 직접 확인할 수 있습니다.
알약 식별 정보
빨강 · 타원형 · 필름코팅정
앞면 CLR / 뒷면 VT2
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정보 출처
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데이터 갱신: 2026-08-28T15:15:58.579Z